一個在持續激增的情況下，美國食品藥物管理局 (FDA) 已批准針對 2024-2025 年呼吸道疾病季節更新的 COVID-19 疫苗。

這些新疫苗由 Moderna 和輝瑞 BioNTech 生產，與疫情開始時開發的原始 mRNA 疫苗基本上相同，但它們針對的是 KP.2，這是一種不同的病毒株，導致許多病例不斷上升。病例數。 FDA 最初在 6 月初建議疫苗製造商針對 JN.1 譜系（KP.2 是其中的一部分），但變異體引起疾病的模式的變化導致該機構在 8 月更新了建議，要求製造商重點關注KP. 2。

為什麼新鏡頭瞄準這個變體？

根據美國疾病管制與預防中心的數據，KP.3 變異體目前占美國近一半的 COVID-19 感染，KP.2 變異株約佔 14.4% 的病例。新疫苗以KP.2 為目標，因為病毒的變異速度比製造商能夠提供完美匹配的疫苗的速度還要快，即使使用mRNA 技術，科學家也能在短短六到八年內生產出針對新目標的疫苗幾週。測試該鏡頭並擴大生產規模還需要幾個月的時間。

然而，好消息是所有 JN 和 KP 變異體都是相關的，並且屬於一個名為 FLiRT 的群組，FLiRT 是一個包含這些變異所產生的突變的縮寫。它們都有不同的名稱，因為它們各自獨立地產生了相似的突變。這意味著針對某一人群的疫苗可能仍然對該群體中的其他人群有效，儘管程度不同。 Moderna 發言人表示，與先前的 XBB 疫苗相比，其更新的 KP.2 疫苗針對 JN.1 變異體（包括 KP.2 和 KP.3）產生了更強的免疫反應。輝瑞發言人表示，其測試顯示，與 XBB 疫苗相比，其更新的 KP.2 疫苗對 JN.1 分支（包括 KP.3 和 LB.1）的免疫反應同樣更強。

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壞消息是，FLiRT 突變使身體產生的抗體（無論是透過感染或疫苗接觸疫苗）難以中和病毒。但這些變化也使病毒更難附著和感染細胞。但總體而言，FLiRT 變體逃避抗體防禦的能力使它們能夠在人群中更快地傳播，儘管它們似乎不會對大多數人造成更嚴重的疾病。

誰該接受新的注射？

FDA 批准了 Moderna 和 Pfizer-BioNTech 的兩種疫苗用於 12 歲及以上人群。對於 6 個月至 11 歲的兒童，該機構發布了緊急使用授權，允許製造商分發疫苗，同時繼續收集該年齡層的安全性和副作用的額外數據。根據 CDC 的數據，65 歲以上的人因 COVID-19 相關併發症住院的風險仍然最高，幾乎是年輕人的 18 倍。

我什麼時候可以接種疫苗？

兩家公司都表示，他們預計在藥局和醫生辦公室提供疫苗劑量 在未來幾週內。 沃爾格林表示，其COVID-19 疫苗的首次預約將於9 月6 日進行。更長的保質期，並將在更小的預裝注射器 10 件裝，以減少浪費。