五歲的艾瑪·辛格頓(Emma Shingleton) 患有一種罕見的神經退化性疾病，導致她失明，無法行走、說話或爬行，她需要一個可以讓她的生活變得更加光明的機器人助行器，而她所需要的一切大約是5 萬美元。

令人難以置信的是，在完全陌生的人、A&W 特許經營商和奧本灣卡加利社區的人們的幫助下，她在夏天結束前就得到了一件。

艾瑪的媽媽阿曼達·伯里特(Amanda Burritt) 辭去了在不列顛哥倫比亞省坎盧普斯(Kamloops) 的護士工作，並於2021 年與伴侶傑米·欣格爾頓(Jamie Shingleton) 搬到卡加利，成為艾瑪的主要照顧者。

「這非常超現實，」伯里特說。 「艾瑪一生都在努力採取措施。她在確診之前就開始接受物理治療。

「她花了成百上千個小時做物理治療，」伯里特補充道，「只是她的病——由於它的性質，她永遠不會自己走路，所以看到她在Trexo 中行走——這讓我很感動。

全球500人

全球僅有 500 人被診斷出患有 KAND。這種疾病影響了艾瑪說話、觀察和表達自己的能力，降低了她的肌肉張力並延遲了她的發育。

「到目前為止，KAND 已經奪走了她的視力。她幾乎沒有視力。她不能走路，不能爬行，不能說話。她最近還被診斷出患有癲癇症，」伯里特在六月的一次採訪中說與 CTV 新聞。

“這種疾病不斷地奪走她的東西。”

Trexo 機器人助行器讓艾瑪能夠感受到行走的動作，幫助她增強力量，同時有利於她的發展。

艾瑪得以在卡加利的學校參加了助行器的試用，伯里特說她很喜歡助行器，這促使家人開始提高令人望而卻步的價格標籤。

“我給她的妹妹凱莉看了一段艾瑪穿著Trexo 的視頻，她非常興奮，大喊’艾瑪走路了’，然後抓起我的手機，只要看到這一點我就會很高興，”她說。

6 月，奧本灣卡加利社區的 A&W 從每售出的套餐中捐出 2 澳元，並 100% 匹配所有現金捐款，籌集了約 5,000 澳元。

「我們想支持（他們），」特許經營權所有者巴爾萬特辛格 (Balwant Singh) 說。 「當我看到這個小女孩時，媽媽很激動。我們說‘是的，我們一定會這麼做。

總的來說，這個家庭透過 GoFundMe 和提供費爾蒙惠斯勒城堡住宿套餐的抽獎活動籌集了 32,000 美元。

隨後 Trexo 將機器人步行器的價格下調至 42,000 美元。

這家人借了 10,000 美元的貸款來支付剩下的費用——他們希望在夏末之前拿到貸款——最近還擁有了艾瑪的機器人助行器。

社區支持

對 Burritt 來說，整個社區伸出援手的經驗是令人驚訝的。

“這是很多錢，”她說。 “向人們要錢是很不舒服的，特別是因為我們過去曾為她的疾病基金會做過籌款活動——我表現得相當瘋狂，但我願意為艾瑪做任何事。”

阿曼達·伯里特(Amanda Burritt) 辭去了坎盧普斯(Kamloops) 護士的工作，並於2021 年與伴侶傑米·欣格爾頓(Jamie Shingleton) 搬到卡加利，為他們的女兒艾瑪(Emma) 尋求更好的治療，艾瑪患有一種罕見的神經退化性疾病，稱為KAND

艾瑪喜歡做的一件事是跳舞。

在 Trexo 機器人助行器到達的那天，她可能已經做了一些事情。

「她工作非常努力，是的，這給了她一種正常的感覺，」伯里特說。 「這對她的身體有好處，但她也沒有意識到這對她的身體有好處。

“她很享受，”她補充道。 「她現在也喜歡物理治療，但物理治療工作量很大。所以，是的，這是她可以做的有趣的事情，而且這仍然對她有幫助。

“它擊中了她”

伯里特回憶起艾瑪意識到那是她的機器人助行器的那一刻。

“我認為讓她參與其中，對她來說是一個打擊，”伯里特說，“因為她在六月完成了審判，從那以後她就沒有參加過審判。”

“當我們第一次把她放進去時，她非常高興和興奮。”

田納西威廉斯的經典戲劇中有一句著名的台詞在不同的背景下使用 慾望號街車。

「我一直依賴陌生人的善意，」布蘭奇·杜波依斯說。

經過一個難忘的夏天後，阿曼達·伯里特會同意布蘭奇的觀點。

「感謝所有支持艾瑪的人，」她說。 「很多捐款確實來自完全陌生的人，是的，知道有這麼多人希望看到她成功并快樂，真是令人暖心。

「知道有這麼多人關心，這是一種非常奇妙的感覺，」她說。 「有時候，這種生活可能會非常孤立，你沒有意識到有很多人在你身邊。

“是的，這讓我大開眼界，”她補充道。 “即使在 A&W 籌款活動上，很多人也只是來見艾瑪並打個招呼，是的，這真是太好了。”

對伯里特來說，這意味著艾瑪變得有點像其他孩子了。

“只要保持正常的一點點，”她說，“看到她做一些其他孩子正在做的事情——這意味著很多。”