FDA 批准 Novavax 更新的新冠疫苗,為秋季推出鋪路

FDA 批准 Novavax 更新的新冠疫苗,為秋季推出鋪路


這張攝於 2022 年 1 月 16 日的插圖中可以看到一個標有“Novavax V COVID-19 疫苗”的小瓶。

達多魯維奇 |路透社

食品藥物管理局授權 諾瓦瓦克斯週五,更新的基於蛋白質的 Covid 疫苗可供 12 歲及以上人群緊急使用,為該疫苗的競爭鋪平了道路 輝瑞公司莫德納今年秋冬的針刺。

Novavax 的疫苗針對的是高度傳染性的 omicron 亞變種 JN.1,該變種今年稍早開始在美國廣泛傳播。根據美國疾病管制與預防中心的最新數據,截至本週,JN.1 僅佔全國傳播病例的 0.2%。

Novavax 生產以蛋白質為基礎的疫苗,無法快速更新以針對另一種病毒株。

儘管如此,該生技公司指出,其疫苗可以針對目前在美國占主導地位的 JN.1 後代提供保護,包括 KP.2.3、KP.3、KP.3.1.1 和 LB.1。

Novavax 執行長約翰·雅各布斯(John Jacobs) 在一份聲明中表示:「我們更新的疫苗針對的是JN.1,即當前流行變種的’親本毒株’,並顯示出針對JN. 1 譜系病毒的強大交叉反應性。

Novavax 表示,預計該疫苗將在美國數千個地點“廣泛銷售”,包括零售店、獨立藥局和地區雜貨店。

消息公佈後,Novavax 股價週五上漲超過 8%。

FDA 的決定是在批准輝瑞和 Moderna 的新一輪信使 RNA 注射一周後做出的,這兩種藥物都針對 JN.1 的另一個分支 KP.2。去年,該機構在清除競爭對手的疫苗近一個月後批准了 Novavax 的注射,使該公司處於不利地位。

公共衛生官員認為 Novavax 的疫苗對於不想注射輝瑞和 Moderna mRNA 疫苗的人來說是一個有價值的替代品,輝瑞和 Moderna 使用更新的疫苗方法來教導細胞如何製造引發針對新冠病毒免疫反應的蛋白質。同時,Novavax 的疫苗透過基於蛋白質的技術來抵禦病毒,這是一種已有數十年歷史的方法,用於常規乙型肝炎和帶狀皰疹疫苗接種。

目前尚不清楚今年秋天和冬天有多少人會接種新的新冠疫苗。

根據 CDC 截至 5 月初的數據,只有約 22.5% 的美國成年人接受了去年秋天推出的最新一輪疫苗接種。

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