美國食品藥物管理局(FDA) 已批准靶向白細胞介素(IL)-13 抑製劑lebrikizumab (Ebglyss) 用於治療患有中度至重度異位性皮膚炎(AD) 的成人和12 歲及以上兒童儘管採用局部處方療法進行治療，但仍無法得到良好的控制。 注射藥物候選人的體重必須至少為 88 磅（40 公斤）； lebrikizumab 的建議初始起始劑量包括在基線和第 2 週注射 500 mg（兩次 250 mg 注射），隨後每…
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高劑量處方安非他命與精神病風險有關
一項新的分析表明，服用高劑量處方安非他明的青少年和年輕人患精神病或躁狂症的風險可能增加五倍以上。 研究人員發現，右旋苯丙胺劑量≥30毫克（相當於40毫克阿得拉）時風險最高。新發精神病或躁症與過去一個月使用哌醋甲酯之間沒有關聯。 「興奮劑藥物的標籤上沒有劑量上限，我們的結果表明，劑量顯然是精神病風險的一個因素，在開興奮劑處方時應該是主要考慮因素，」藥物流行病學首席研究員勞倫·莫蘭醫學博士說。 莫蘭說：“這是一種罕見但嚴重的副作用，無論何時開出這些藥物，患者及其醫生都應該進行監測。” 該研究於 9 月 12 日在線發表於 美國精神病學雜誌。 明確的劑量-反應關係 先前的研究已發現處方安非他明會增加精神病的風險，但有關劑量水平影響的資訊有限。 研究人員寫道：“鑑於此類藥物的處方率很高，這代表了知識上的重大差距。” 為了進行調查，Moran 和同事利用2005 年至2019 年間麻省總醫院布里格姆醫院患者的電子健康記錄進行了一項病例對照研究，重點關注16 歲至35 歲的個體，這是精神病的典型發病年齡。 他們確定了…
首創子宮內膜異位症 Rx 獲得 MHRA 批准
美國藥品和保健品監管局(MHRA) 已授予relugolix 聯合療法（Ryeqo、Gedeon Richter）許可，用於對既往有子宮內膜異位症藥物或手術治療史的育齡成年女性進行子宮內膜異位症的症狀治療。 Relugolix 是一種 GnRH 受體拮抗劑，選擇性結合促性腺激素釋放激素 (GnRH) 受體，阻斷黃體生成素 (LH) 和卵泡刺激素 (FSH)。這導致雌激素和黃體素的產生和釋放減少，進而導致子宮內膜異位病變和症狀消退。雌二醇和醋酸炔諾酮被稱為“反加療法”，可以最大限度地減少雌激素水平低下狀態的不利影響。 此合併療法是新療法中的第一個，由 relugolix 40 mg、雌二醇 1 mg 和醋酸炔諾酮…