一項新的研究發現，對於新診斷的晚期高級別卵巢癌 (AHGOC) 患者，在 rucaparib 中添加納武單抗並沒有比 rucaparib 單藥治療帶來更好的無惡化存活期。 Bradley J. Monk 醫學博士在 2024 年歐洲腫瘤內科學會大會上介紹了這項發現以及 ATHENA-COMBO 研究的其他結果。 這項 3 期隨機試驗比較了 rucaparib (Rubraca)…
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FDA 批准 Lebrikizumab 治療異位性皮膚炎
美國食品藥物管理局(FDA) 已批准靶向白細胞介素(IL)-13 抑製劑lebrikizumab (Ebglyss) 用於治療患有中度至重度異位性皮膚炎(AD) 的成人和12 歲及以上兒童儘管採用局部處方療法進行治療，但仍無法得到良好的控制。 注射藥物候選人的體重必須至少為 88 磅（40 公斤）； lebrikizumab 的建議初始起始劑量包括在基線和第 2 週注射 500 mg（兩次 250 mg 注射），隨後每…
FDA 核准皮下注射 Ocrelizumab 治療多發性硬化症
美國食品藥物管理局（FDA）已批准抗CD20抗體ocrelizumab（Ocrevus Zunovo，Genentech）的皮下製劑用於治療復發性多發性硬化症（RMS）和原發性進行性多發性硬化症（PPMS）。 據該公司新聞稿稱，皮下 (SC) 注射可由醫療保健專業人員在大約 10 分鐘內完成，這是第一個也是唯一一個每年兩次批准用於 RMS 和 PPMS 的 SC 注射。 FDA 的批准是基於 3 期 OCARINA II 試驗的關鍵數據，該試驗顯示皮下注射時…